通常来讲，试管婴儿中的精子一般是试管夫妻自己的。如果男方精子活力不强或者无生育能力，可向医院提出捐精申请，从医院精子库中抽选质量较优的精子，捐精者信息属于隐私。当然，对于一些特殊要求的人，还可以指定捐精对象。
大家都知道，在正常情况下，每个人拥有46条(23对染色体)，其中，23条来自父亲，23条来自母亲，所以，一个正常的46条染色体的受精卵是由带有23条染色体的精子和23条染色体的卵子结合而来的。
而唐氏综合症患儿，由于21号染色体数目或结构异常导致，这是由于父母其中一人多给了一条染色体导致的。
研究人员认为，在21号染色体上存在额外的基因拷贝，会扰乱正常发育过程，导致唐氏综合症的特征以及与此病症相关的健康问题的风险增加。
21号染色体数目或结构异常导致
唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型，属于细胞遗传性的染色体疾病，但大部分不遗传。唐氏综合症是否会遗传给下一代，与患者染色体核型有一定相关性。
●21三体型不遗传
21三体型发生概率占临床95%，典型患者几乎都是新发生的，与父母的核型无关。当该病症由21三体引起时，染色体异常作为父母生殖细胞形成过程中的随机事件发生。
这种异常通常发生在卵细胞中，偶尔也会发生在精子细胞中，称为不分离的细胞分裂错误会导致生殖细胞的染色体数量异常，产生一条额外的21号染色体所导致的，此种唐氏综合征不遗传。
●嵌合型不遗传
嵌合型又称马赛克型，此类型唐氏综合症发生概率很低，这种染色体核型的发生大约只占1%。它在胎儿发育早期的细胞分裂过程中作为随机事件发生，因此嵌合型唐氏综合症不遗传。
●易位型会遗传
易位唐氏综合症可能由父母传给子女，患者体内细胞中有一条不平衡易位，父母任何一方有这种易位型的情况，就可能会遗传给下一代。
然而，仅有约3~4%的唐氏综合症患儿发生易位，其中仅有部分患儿从父母某一方遗传。
父母携带21号染色体和另一条染色体之间的遗传物质重排，这种重排称为平衡易位。在平衡易位中不会获得或丢失遗传物质，因此这些染色体变化通常不会导致任何健康问题。
平衡易位
但这意味着患者没有唐氏综合征的体征或症状，但可以将不平衡易位传递给下一代，使孩子患上唐氏综合征。
如果筛查出是唐氏综合征的患儿，染色体核型检查非常重要，可以帮助明确患儿的染色体核型及唐氏综合症的类型，明确是否属于遗传性唐氏综合症。
因为供精试管婴儿的精子并非男性患者本人提供，所以患者朋友们非常担心精子的来源以及质量问题，纷纷咨询供精试管婴儿的精子是哪里来的有关这个问题，其实患者们无法过分担忧，因为供精试管的精子虽然不是患者本人提供，却也是由国家精子库正规渠道提供的，精子库会对捐精者进行系统检查，包括身体健康状况;是否患有严重的精神疾病、遗传疾病等，精子是在严格筛查符合要求之后筛选出来的，才会被使用。
不仅如此，国家精子库还会要求捐精者事先与其签订一份知情同意书，明确规定捐精者不得追问使用者及后代的任何信息，无权对此进行询问，并且捐精者也不能到除精子库之外的任何其他地方捐精，从而全面保护患者隐私，让患者可以放心、安心的做供精试管婴儿，所以精子的来源和质量不存在问题，绝对的安全可靠。
供精精子来自国家批准的正式精子库。所有精子捐赠者都经过严格筛选，排除了传染病、遗产性疾病、性传播性疾病等疾病。精液质量好，身高超过165厘米，大部分超过170厘米。需要告知的是，夫妻怀孕后，出生的婴儿有一定的遗传性和先天性疾病的概率。同样，接受精子供应的婴儿也有小概率的遗传性和先天性疾病的概率，这是不可避免的。
第二代试管需要通过梯度离心或离心进行筛选。应该选择高质量的精子。把病人的精子放到培养皿里，和卵子结合，也就是直接打卵子。第二代试管受精率高。如果男性患者精子异常，可以通过二代技术解决，使患者受精形成胚胎，妊娠率可提高50%至60%。建议你去正规的公立三甲医院或者专门的不孕不育医院做试管婴儿。
其实说到试管婴儿，很多人只知道大概是针对女性不孕不育的。但是很多人可能还是会对具体操作感到困惑。试管婴儿的产生主要是针对女性不孕的难题，如输卵管阻塞或内分泌失调引起的不孕。但是，第一代试管婴儿，对于男性不育来说并不理想。而第二代试管的出现，主要是针对男性不育。
当使用第二代试管筛查精子时，实验室工作人员使用一些科学的方法处理精液，离心精液，去除精浆，分离精子。第二代试管是用科学方法在体外使精子和卵子受精的实验。要选择健康的精子，一般椭圆形的头部和尾部都足够长。它们用头和尾巴推动自己游泳。一般精子弱的男性都缺乏这种精子。
第二代试管，要选择活力强的精子。精子穿透卵子的能力取决于精子尾部的长度、大小和形状。一般尾巴卷曲的精子效率低。通过将镜子放在粘性介质中并观察它们的轨迹来选择精子。最后选择最好的精子使用。要求夫妻双方都有健康的身体，这样精子和卵子的质量才能高，男性不能抽烟喝酒，更不能熬夜和过度劳累。注意合理安排生活和工作，保持愉快的心情，养精蓄锐。